安顺肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规治疗效果不佳，在安顺希望寻找更多靶向或免疫治疗机会时。
- 准备开始新的治疗，希望根据基因结果在安顺选择更合适的方案。
- 有癌症家族史，想了解自身是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，需要检测HRR基因状态以预测疗效。
- 希望评估化疗药物可能的疗效和副作用风险，为方案选择提供参考。
- 寻求全面的治疗信息，涵盖靶向、免疫、化疗及遗传风险评估。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。它主要分析来源于您的肿瘤组织或血液的基因信息。检测能查近600个与癌症密切相关的基因，寻找其中是否存在可能指导靶向治疗的特定变化，例如某些基因突变或融合。同时，它评估两个关键的免疫治疗指标：肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平，这些信息有助于判断免疫治疗的可能获益。此外，检测包含HRR基因分析，可供评估PARP抑制剂这类药物的潜在效果；分析某些基因多态性，为化疗药物的选择和副作用的预估提供线索；还筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，检测结果基于送检样本，反映了取样时刻的肿瘤基因状态。检测报告提供的药物信息主要基于已发表的科学研究，最终的治疗方案仍需结合您的全面情况由专业人士制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程比较简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本。样本可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。如果近期有符合要求的存档样本，在安顺的机构可以直接使用，无需再次取样。采样过程通常由医疗专业人员操作，可能会伴随一些不适或轻微疼痛，这与常规的病理活检类似。也支持通过邮寄方式将样本递送至检测机构。检测无需空腹，主要取决于样本的获取。从样本送达实验室到出具报告，大约需要10个工作日，若使用新鲜组织可能额外增加约2个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有较高的技术准确性。实验室会在收到样本后进行严格的质量控制，确保检测结果的可靠性。报告中对基因变异的解读会参考权威数据库，并提供详实的数据支持。这是一种安全的信息性检测，不涉及任何治疗操作，风险主要在于样本获取过程本身。需要注意的是，任何基因检测都存在技术上的局限，例如对极低比例突变或某些复杂结构变异的检出存在挑战。如果检测结果提示可能与遗传相关的基因突变，通常会建议您进行专业的遗传咨询。最终的临床决策，必须由您和您的主治团队结合所有临床信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和合适的采样时机。
- 请确保所提供的样本符合检测要求，如为组织样本需含有足够比例的肿瘤细胞。
- 妥善保管好您的检测报告原件，它是重要的医疗信息文件。
- 报告中的专业解读部分，建议在主治医生或遗传咨询顾问的协助下理解。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随病情进展或治疗而变化。
- 若检测提示遗传风险，可考虑进行专业的遗传咨询以了解对家族成员的意义。
- 请留意报告出具时间，合理安排后续的就诊和咨询计划。
- 了解检测费用为一次性支付，自费不纳入医保报销范围。
用户评价 (5条，均分5.0)
环境真的没得说，安静整洁，还有独立的家属休息区，提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下，能学到东西，缓解焦虑。整个流程指引清晰，每一步都有工作人员轻声引导，体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段，也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
肺癌患者，来这里做检测。采样室设备很全，护士操作熟练，还一直安慰我。采样后，护士当面核对样本信息并封装，让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程，让我感觉我的样本被极其郑重地对待，安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定，我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
我关注的是PD-L1表达检测的准确性，因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体，和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比，还有TPS和CPS评分，非常规范。速度也比预想的快，没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业！PD-L1（22C3）检测的规范化操作和报告是我们的重中之重，必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果！
体检异常后决定做深入检测。选择这家是因为朋友推荐说保密好。体验下来，连微信服务号的消息推送都设置成不显示具体内容，只提示‘您有新的服务通知，请登录查看’。这种对社交平台消息细节的隐藏，考虑得很周全。
机构回复
很高兴我们的细节设计能获得您的肯定。我们关注全触点的隐私防护，包括消息推送的模糊化处理，以避免因设备被他人查看而导致的信息意外泄露。我们将持续优化这些微小的体验点。
我是主治医生推荐做这个检测的。一开始很担心样本和基因信息泄露，毕竟这太敏感了。但整个流程下来感觉保密工作做得真好，签了详细的知情同意书，每一步都有加密和编号，看不到我的任何个人信息，心里踏实多了。报告也直接给了我和医生，没经过第三方。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤基因数据的高度敏感性，因此从样本接收、检测到报告生成的全流程均采用去标识化的加密管理，严格执行生物信息学安全标准，确保数据仅在授权范围内用于您的诊疗，请您放心。
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